![aplicação de vacina [fotografo]Kyle Steckler)/US NAvy via Flickr[/fotografo]](https://congressoemfoco.uol.com.br/wp-content/uploads/2021/01/vacina-eu-queria-uma-1024x690.jpg)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve decidir no domingo (17) sobre pedidos de uso emergencial das vacinas desenvolvidas pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz. A informação foi divulgada em nota da agência nesta terça-feira (12).
Domingo, é o penúltimo dia do prazo fixado pela própria agência para analisar as informações fornecidas.
Na reunião, a diretoria da Anvisa decidirá sobre os imunizantes CoronaVac, desenvolvido pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Butantan; e o criado pela Universidade de Oxford, e fabricado no Brasil em parceria da Fiocruz com a biofarmacêutica AstraZeneca.
Porém, nesta terça, a agência informou que a análise no domingo ainda depende da entrega, em tempo hábil, de documentos complementares pelos desenvolvedores das vacinas.
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