A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na noite desta sexta-feira (19), novas regras para flexibilizar a autorização, em caráter emergencial, de medicamentos utilizados na intubação de pacientes com covid-19.
A medida abrange itens como anestésicos, sedativos, bloqueadores neuromusculares e outros medicamentos hospitalares usados para manutenção da vida de pacientes. As novas regras, definidas pela agência, isentam estes produtos de registro sanitário, e a autorização de venda destes medicamentos passa a ser por meio de notificação ao órgão regulador.
Esta decisão – que, apesar de já estar válida, será analisada apenas no futuro pela diretoria colegiada da Anvisa – pode ajudar a conter a chance de que tais medicamentos faltem em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) do tratamento contra covid-19.
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